ذخیره انرژی فیبر کربن پا کیسه ای
| نام محصول | ذخیره انرژی فیبر کربن پا کیسه ای |
| مورد شماره. | 1FES |
| رنگ | رنگ بژ |
| محدوده اندازه | 22 تا 28 سانتی متر |
| وزن محصول | 140-700 گرم |
| محدوده بار | 100 کیلوگرم |
| مواد | پلی اورتان / فیبر کربن |
| ویژگی های اصلی | 1. ساختار دنده الاستیک منحصر به فرد را اتخاذ می کند و از مواد کامپوزیتی تقویت شده با پلیمر الیافی به عنوان هسته پای ذخیره انرژی استفاده می کند. 2. نرمی پاشنه را می توان با توجه به شدت فعالیت کاربر تنظیم کرد. 3. مناسب برای جاده های ناهموار. |
نمایه شرکت
.نوع کسب و کار : تولید کننده
.محصولات اصلی: قطعات پروتز، قطعات ارتز
.تجربه: بیش از 15 سال.
سیستم مدیریت: ISO 13485
مکان: شیجیاژوانگ، هبی، چین.
- مراحل پردازش:
طراحی نقشه‌ها - قالب‌سازی - ریخته‌گری دقیق - ماشینکاری CNC - پرداخت - پرداخت سطحی - مونتاژ - بازرسی کیفیت - بسته‌بندی - انبار - تحویل
- گواهی:
گواهینامه ساخت ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II
- بسته بندی و حمل و نقل:
.محصولات ابتدا در یک کیسه ضد ضربه، سپس در یک کارتن کوچک قرار داده شده، سپس در یک کارتن با ابعاد معمولی قرار داده می شود، بسته بندی برای کشتی های دریایی و هوایی مناسب است.
وزن کارتن صادراتی: 20-25 کیلوگرم.
ابعاد کارتن صادراتی:
45*35*39 سانتی متر
90*45*35 سانتی متر
پورت .FOB:
تیانجین، پکن، چینگدائو، نینگبو، شنژن، شانگهای
㈠تمیز کردن
⒈ محصول را با یک پارچه مرطوب و نرم تمیز کنید.
⒉ محصول را با یک پارچه نرم خشک کنید.
⒊ اجازه دهید در هوا خشک شود تا رطوبت باقیمانده از بین برود.
㈡نگهداری
⒈بازرسی بصری و تست عملکردی اجزای پروتز باید پس از 30 روز اول استفاده انجام شود.
⒉کل پروتز را برای سایش در طول مشاوره های معمولی بررسی کنید.
⒊بازرسی های ایمنی سالانه را انجام دهید.
احتیاط
عدم رعایت دستورالعمل های نگهداری
خطر صدمات ناشی از تغییر یا از دست دادن عملکرد و آسیب به محصول
⒈ دستورالعمل های نگهداری زیر را رعایت کنید.
㈢مسئولیت
تولید کننده تنها در صورتی مسئولیتی را بر عهده خواهد گرفت که محصول مطابق با توضیحات و دستورالعمل های ارائه شده در این سند استفاده شود. سازنده مسئولیتی در قبال آسیب های ناشی از نادیده گرفتن اطلاعات در این سند، به ویژه به دلیل استفاده نادرست یا تغییر غیرمجاز در این سند نخواهد داشت. تولید - محصول.
㈣مطابقت با CE
این محصول الزامات دستورالعمل اروپایی 93/42/EEC را برای دستگاه های پزشکی برآورده می کند. این محصول طبق معیارهای طبقه بندی مندرج در ضمیمه IX دستورالعمل به عنوان یک دستگاه کلاس I طبقه بندی شده است. بنابراین اعلام انطباق توسط سازنده با مسئولیت انحصاری طبق پیوست VLL دستورالعمل.
㈤ضمانتنامه
سازنده این دستگاه را از تاریخ خرید ضمانت می‌کند. ضمانتنامه عیوبی را پوشش می‌دهد که می‌توان ثابت کرد که مستقیماً ناشی از نقص در مواد، تولید یا ساخت است و در مدت گارانتی به سازنده گزارش می‌شود.
اطلاعات بیشتر در مورد شرایط و ضوابط گارانتی را می توان از شرکت توزیع کننده ذیصلاح دریافت کرد.
