قفل شاتل لاینر پروتزی

نمایه شرکت

.نوع کسب و کار: تولید کننده/کارخانه

.محصولات اصلی: قطعات پروتز، قطعات ارتز

.تجربه: بیش از 15 سال.

سیستم مدیریت: ISO 13485. گواهینامه: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II گواهی ساخت

.مکان: شیجیاژوانگ، هبی، چین.

مزیت: انواع محصولات کامل، کیفیت خوب، قیمت عالی، بهترین خدمات پس از فروش، و به خصوص ما تیم های طراحی و توسعه خود را داریم، همه طراحان در خطوط پروتز و ارتز تجربه زیادی دارند. بنابراین ما می توانیم سفارشی سازی حرفه ای (خدمات OEM) را ارائه دهیم. ) و خدمات طراحی (سرویس ODM) برای رفع نیازهای منحصر به فرد شما.

.حوزه تجاری: اندام های مصنوعی، دستگاه های ارتوپدی و لوازم جانبی مورد نیاز موسسات توانبخشی پزشکی.ما عمدتاً در زمینه فروش پروتز اندام تحتانی، لوازم ارتوپدی و لوازم جانبی، موادی مانند پاهای مصنوعی، مفاصل زانو، آداپتورهای لوله قفل، آتل دنیس براون و کتانی پنبه ای، کتانی از الیاف شیشه و غیره معامله می کنیم. همچنین محصولات آرایشی و بهداشتی مصنوعی را نیز می فروشیم. مانند پوشش های آرایشی کف کننده (AK/BK)، جوراب های تزئینی و غیره.

بازارهای اصلی صادرات: آسیا;اروپای شرقی؛خاور میانه؛آفریقا؛اروپای غربی؛آمریکای جنوبی

بسته بندی

.محصولات ابتدا در یک کیسه ضد ضربه، سپس در یک کارتن کوچک قرار داده شده، سپس در یک کارتن با ابعاد معمولی قرار داده می شود، بسته بندی برای کشتی های دریایی و هوایی مناسب است.

وزن کارتن صادراتی: 20-25 کیلوگرم.

.کارتن صادراتی ابعاد: 45*35*39cm/90*45*35cm

پرداخت و تحویل

.روش پرداخت: T/T، Western Union، L/C

.Time Delivery: ظرف 3-5 روز پس از دریافت پرداخت.

نگهداری

1. بازرسی بصری و تست عملکردی اجزای پروتز باید پس از 30 روز اول استفاده انجام شود.

2. کل پروتز را از نظر سایش در طول مشاوره های معمولی بازرسی کنید.

3. انجام بازرسی های ایمنی سالانه.

احتیاط

عدم رعایت دستورالعمل های نگهداری

خطر صدمات ناشی از تغییر یا از دست دادن عملکرد و آسیب به محصول

مسئولیت

تولید کننده تنها در صورتی مسئولیتی را بر عهده خواهد گرفت که محصول مطابق با توضیحات و دستورالعمل های ارائه شده در این سند استفاده شود. سازنده مسئولیتی در قبال آسیب های ناشی از نادیده گرفتن اطلاعات در این سند، به ویژه به دلیل استفاده نادرست یا تغییر غیرمجاز در این سند نخواهد داشت. تولید - محصول.

مطابقت با CE

این محصول الزامات دستورالعمل اروپایی 93/42/EEC را برای دستگاه های پزشکی برآورده می کند. این محصول طبق معیارهای طبقه بندی مندرج در ضمیمه IX دستورالعمل به عنوان یک دستگاه کلاس I طبقه بندی شده است. بنابراین اعلام انطباق توسط سازنده با مسئولیت انحصاری طبق پیوست VLL دستورالعمل.

ضمانتنامه

سازنده این دستگاه را از تاریخ خرید ضمانت می‌کند. ضمانت‌نامه عیوبی را پوشش می‌دهد که می‌توان ثابت کرد که مستقیماً ناشی از نقص در مواد، تولید یا ساخت است و در مدت گارانتی به سازنده گزارش می‌شود.

اطلاعات بیشتر در مورد شرایط و ضوابط گارانتی را می توان از شرکت توزیع کننده ذیصلاح دریافت کرد.